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EL DIARIO DE AKANE

27 Mayo 2009

40.000 MANERAS DE VIVIR CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE

Hoy, 27 de mayo, es el primer Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.
Es una dolencia degenerativa y no se conocen sus causas ni su cura.
Los pacientes demandamos más investigación y sensibilización social.

"Me llamo Toni. Tengo 53 años y todo empezó hace 9 cuando noté que me faltaba sensibilidad en la mano izquierda y, con el tiempo, también en una pierna. Fui al médico. Me decían que no le diera importancia, pero perdía movilidad. Me hicieron muchas pruebas y no encontraron nada. Así, durante años. Trabajaba de teleoperador y me dieron la baja, pero sin diagnóstico, me la quitaron... y entonces pillé una depresión y estuve tres años sin salir de una habitación, encerrado y aguantando que la gente pensara que era un gandul y que no quería trabajar". 

En España hay 40.000 afectados por esta dolencia degenerativa de la que no se sabe la causa 

Toni Feliu, barcelonés del Raval, padece esclerosis múltiple -en la especialidad 'Primaria progresiva', la más rara, la más lenta y la más difícil de diagnosticar-. Ahora vive anclado a una silla de ruedas y en casa de su madre, de 86 años. Todas las mañanas necesita que un trabajador social le ayude a levantarse, lavarse y vestirse. Por la noche otro asistente desandará con él ese mismo camino. 

Feliu es uno de los 40.000 españoles afectados por una enfermedad crónica y degenerativa, de la que aún no se saben las causas, que no tiene cura y que hoy conmemora su primer 'día mundial' con la esperanza de darse a conocer, sensibilizar a la sociedad y exigir que se promueva la investigación médica. 

Aprender a vivir con la enfermedad 

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad discapacitante, que resulta del daño a la mielina -la capa protectora que recubre las fibras nerviosas en el Sistema Nervioso Central (cerebro, médula espinal y nervios ópticos)-. Los síntomas incluyen visión borrosa, debilidad en extremidades, dolor, sensación de hormigueo, inestabilidad y fatiga. 

Los enfermos pasan por estadios de dolor, rabia, indignación y depresión al saber que es degenerativo y crónico 

En la Federación Española para la lucha contra la Esclerosis Múltiple (Felem) resaltan la capacidad de superación de unos enfermos que, a sabiendas de que su mal no tiene cura, aprenden a vivir con esta enfermedad a la que Toni describe como "el suicidio de mi cuerpo". 

Para la mayoría de los enfermos no es fácil la asunción de su enfermedad. Pasan por estadios de dolor, rabia, indignación y depresión, al saber que es para siempre y que irán a peor. La tabla de salvación del remolino vital de Toni fue digital. Internet le ha devuelto la ilusión. Toni Feliu vive por y para su blog, en el que narra día a día las anécdotas de un afectado de esclerosis múltiple, informa sobre todas las novedades que se publican sobre su enfermedad y hace "muchos amigos". 

Famosos con la esclerosis 

"El blog me ha permitido conocer a tantísima gente que ha sido increíble, sobre todo porque esta enfermedad acaba con todo tu pasado. Cuando tienes una minusvalía así eres un incordio... no es que te den la espalda, pero sí notas que no es lo mismo de antes, que si te ayudan es por obligación". 

Internet le ha servido como terapia, "para dar ánimos a otros y ayudarme de paso a mí mismo", explica. 

La banda U2 ha cedido una canción y varios deportistas se han sumado a la campaña de sensibilización social.

En el Primer Día Mundial de la Esclerosis Múltiple se han querido involucrar este año varios famosos, que se han prestado a dar publicidad a la enfermedad neurológica más extendida entre los jóvenes de 20 a 30 años. Los irlandeses U2 han cedido los derechos de la cación ‘Beautiful day' para el vídeo en el que varios afectados de esclerosis múltiples muestran sus diferentes maneras de vivir con esta enfermedad. 

En España, otros famosos como los deportistas Leo Messi, Pep Guardiola, Rafa Nadal o Cesc Fábregas, la presentadora Ainoa Arbizu, el escultor Lorenzo Quinn o el músico Manuel Quijano también han querido apadrinar esta fecha con su apoyo y ánimo a los que la padecen. 

Toni pasará el día de hoy pegado al ordenador, rastreando lo que se publique sobre la esclerosis para compartirlo en la Red, esa malla virtual que le rescató y le ha enseñado a volver a vivir este "camino de baches" que es su enfermedad. 

El especialista en esclerosis múltiple 

El doctor Xabier Montalbán es un neurólogo catalán experto en esclerosis múltiple y de reconocido prestigio internacional. Él subraya que el enfermo de esclerosis es un paciente "muy complicado" que precisa de muchos especialistas: el fisioterapeuta, el urólogo, oftamólolgo, el neurólogo y opina que "hay que evitar que el paciente vaya de aquí para allá y tratarle de verdad de manera multidisciplinar".

Sobre la investigación de la enfermedad, el doctor Montalbán es moderadamente optimista. Dice que "en 100 años no hicimos nada, no teníamos ningún tratamiento, pero en el curso de los últimos 15 años han aparecido fármacos parcialmente efectivos y hay una eclosión de conocimiento que ahora hay que administrar bien". 


fuente: 20 minutos.es y Felem

servido por Toñi 21 comentarios compártelo

21 comentarios · Escribe aquí tu comentario

lucerodelalba

lucerodelalba dijo

Hola Guapa , feliz jueves y buen fin de semana , mua.

27 Mayo 2009 | 09:17 PM

abril-ale

abril-ale dijo

Interesante saber todo esto.

Besitos.

27 Mayo 2009 | 10:06 PM

migueltesorillo

migueltesorillo dijo

Música boonita, mas alta. Escribo desde una biblioteca. Que te cures.

28 Mayo 2009 | 11:58 AM

merce-hola

merce-hola dijo

Ojala sirva para algo, es cierto que la medicina evoluciona a pasos agigantados. Espero que investigen más esta enfermedad :-)

28 Mayo 2009 | 03:45 PM

migueltesorillo

migueltesorillo dijo

tambien estan los milagros.

28 Mayo 2009 | 10:43 PM

migueltesorillo

migueltesorillo dijo

No olvidaos de los milagros

28 Mayo 2009 | 10:45 PM

Cristina

Cristina dijo

Muchas gracias por la información. Personalmente tengo un familiar que padece esclerosis múltiple y solo con ver el día a día de esas personas se puede ver parte del sufrimiento de estas personas.

Un saludo.

30 Mayo 2009 | 01:07 PM

argivo

argivo dijo

Impirtante esos conocimientos logrados, para aprenderva vivir cin lka enfermedad. Todo lo que se haga por mermar las repercsiones de enfermedades cimi la esclerosis, es impirtante, en la mejora de la calidad de vida, de quienes la padecen. Saludos. Argivo

31 Mayo 2009 | 09:31 PM

Rosana

Rosana dijo

gracias .... por este post , tu no me conoces y realmente no se como llegué hasta aqui

Tengo EM , y nada facil resulta afrontarlo , y convivir con ella , nada facil....

2 Junio 2009 | 04:49 AM

annapaola

annapaola dijo

Es una enfermedad que no conozco bien, pero he tenido un amiga de la familia que la sufrió hace años, y todo lo que me informe me interesa, gracias por tu post.

Besos

3 Junio 2009 | 08:03 PM

Lola

Lola dijo

He descubierto hoy esta página. Tengo 53 años, estoy diagnosticada de esclerosis múltiple desde finales de 1994. Actualmente estoy empezando a sentir de verdad la huella de la enfermedad. Sabía que se manifestaría, llevo todos estos años aceptándola, viviendo dignamente con ella pero es duro, muy duro notar que dejas de notar como antes tus pies, que te queman, que sientes miles de alfileres pinchándote y no puedes hacer nada. Estoy de baja laboral pero quiero trabajar, sentirme útil...

5 Junio 2009 | 05:54 PM

yon Khauss

yon Khauss dijo

Todas las enfermedades causan dolor, pero esta es muy penosa, me conduelo de las personas que las sufren.

Un abrazo

12 Junio 2009 | 10:45 PM

artxil

artxil dijo

Al igual que muchos, este es un colectivo mas que necesita la ayuda y solidaridad de las personas.

Intentar al menos, ponernos en su lugar, para sentir y apoyar en la medida de lo que cada uno pueda.

Besos

22 Junio 2009 | 10:50 AM

RONNY

RONNY dijo

HOLA TODOS, TENGO ESCLEROSIS HACE 1 AÑO PERO TOME LA DECICIÓN DE NO DEJAR QUE ME ACABE, ES CIERTO ES DIFICIL PERO TENEMOS QUE APRENDER A VIVIR CON ELLA. TU VIDA CAMBIA "SI" PERO RECUERDEN, "MENTE SOBRE CUERPO", "GANAS SOBRE EL DESGANO", "Y TU SOBRE TODO" ESCRIBANME ronny_arellano@hotmail.com

24 Junio 2009 | 01:04 AM

mamucamela

mamucamela dijo

Buenas tardes,

Yo tambien tengo EM, me comenzó con vertigos hace 6 años pero me diagnosticaron la enfermedad hace dos meses. Mucha gente tiene esclerosis y no lo sabe, han tenido síntomas extraños pero NUNCA los relacionamos con eso. Decimos que si es estres, cansancio... El ultimo brote lo tuve en Diciembre. Ya me mandaron el tratamiento pero resulta que cuando me dieron el diagnóstico estabamos en plena búsqueda para ser padres. Como no pienso permitir que la EM limite mi vida, he postergado el comienzo de la medicación hasta que me quede embarazada y de a luz. Mis neuros lo saben y están de acuerdo, no la tengo muy fuerte, me he recuperado totalmente del brote y sigo con mi vida completamente normal. En futuro es mejor no pensar... todos estamos expuestos a que nos pasen cosas. El que no tiene EM tiene cancer y dura dos meses, o un accidente de coche y dura dos horas... El simple hecho de vivir nos expone a sufrir, a luchar, a ver la vida de otra manera.

Me considero muy positiva y ante todo me enorgullezco por la fuerza que tengo; mental y física.

SALUDOS A TODOS

24 Junio 2009 | 01:40 PM

artxil

artxil dijo

No es lo mismo, pero el pasado miercoles me estube comiendo un chuletón con un amigo de 58 años, que sufre Parkinson desde hace 4 y aprendes muchas cosas.

Un Saludo

27 Junio 2009 | 01:31 PM

limpando-o-faiado

limpando-o-faiado dijo

Hola guapa....espero que estés bien, yo hace tiempo que no entraba porque no he tenido conexión.....pero que sepas que se te echa de menos....

En cuanto a esta enfermedad es una enfermedad horrible, tengo una persona muy cercana y es muy triste ver como se vá dejenerando poco a poco.....ella la tiene muy abanzada, pero tiene una fuerza que me parece increíble su afán de superación, es admirable.......

Besiños cielo

29 Junio 2009 | 08:06 PM

yadira

yadira dijo

hola yo tambien tengo em y hace 6 meses me diagnosticaron, bueno hace mas de dos años venia enferma, lloraba, dormia, cansada y con depresion, nunca se supo, hasta que me descordine en elcaminar y ahi lo detectaron...
No se sera que si se puede seguir, volver a tener novio, casarse, hijos y no se otras cosas...
No es facil no es facil a veces no se que hacer

29 Julio 2009 | 03:54 AM

galeria59

galeria59 dijo

Un abrazo grande !!!

31 Agosto 2009 | 08:56 PM

Gabriel Silva

Gabriel Silva dijo

Querido Toni:

No es necesario seguir padeciendo por la esclerosis múltiple. La mejor manera es NO VIVIR CON ELLA porque LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE TIENE CURA.
A muchos inválidos mentales que se llaman "escépticos" les parece que esto es una broma, pero nada más lejos de ello.
Mírate este video sin preconceptos, investiga el asunto y luego me cuentas.
http://www.youtube.com/watch?v=nbkPlCTWMxc
Un Abrazo fraterno

Gabriel Silva

20 Septiembre 2009 | 04:40 AM

migueltesorillo

migueltesorillo dijo

Espero que si tenga cura.

20 Septiembre 2009 | 11:13 AM

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