Hoy, 27 de mayo, es el primer Día Mundial de la Esclerosis Múltiple.
Es una dolencia degenerativa y no se conocen sus causas ni su cura.
Los pacientes demandamos más investigación y sensibilización social.
"Me llamo Toni. Tengo 53 años y todo empezó hace 9 cuando noté que me faltaba sensibilidad en la mano izquierda y, con el tiempo, también en una pierna. Fui al médico. Me decían que no le diera importancia, pero perdía movilidad. Me hicieron muchas pruebas y no encontraron nada. Así, durante años. Trabajaba de teleoperador y me dieron la baja, pero sin diagnóstico, me la quitaron... y entonces pillé una depresión y estuve tres años sin salir de una habitación, encerrado y aguantando que la gente pensara que era un gandul y que no quería trabajar".
En España hay 40.000 afectados por esta dolencia degenerativa de la que no se sabe la causa
Toni Feliu, barcelonés del Raval, padece esclerosis múltiple -en la especialidad 'Primaria progresiva', la más rara, la más lenta y la más difícil de diagnosticar-. Ahora vive anclado a una silla de ruedas y en casa de su madre, de 86 años. Todas las mañanas necesita que un trabajador social le ayude a levantarse, lavarse y vestirse. Por la noche otro asistente desandará con él ese mismo camino.
Feliu es uno de los 40.000 españoles afectados por una enfermedad crónica y degenerativa, de la que aún no se saben las causas, que no tiene cura y que hoy conmemora su primer 'día mundial' con la esperanza de darse a conocer, sensibilizar a la sociedad y exigir que se promueva la investigación médica.
Aprender a vivir con la enfermedad
La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad discapacitante, que resulta del daño a la mielina -la capa protectora que recubre las fibras nerviosas en el Sistema Nervioso Central (cerebro, médula espinal y nervios ópticos)-. Los síntomas incluyen visión borrosa, debilidad en extremidades, dolor, sensación de hormigueo, inestabilidad y fatiga.
Los enfermos pasan por estadios de dolor, rabia, indignación y depresión al saber que es degenerativo y crónico
En la Federación Española para la lucha contra la Esclerosis Múltiple (Felem) resaltan la capacidad de superación de unos enfermos que, a sabiendas de que su mal no tiene cura, aprenden a vivir con esta enfermedad a la que Toni describe como "el suicidio de mi cuerpo".
Para la mayoría de los enfermos no es fácil la asunción de su enfermedad. Pasan por estadios de dolor, rabia, indignación y depresión, al saber que es para siempre y que irán a peor. La tabla de salvación del remolino vital de Toni fue digital. Internet le ha devuelto la ilusión. Toni Feliu vive por y para su blog, en el que narra día a día las anécdotas de un afectado de esclerosis múltiple, informa sobre todas las novedades que se publican sobre su enfermedad y hace "muchos amigos".
Famosos con la esclerosis
"El blog me ha permitido conocer a tantísima gente que ha sido increíble, sobre todo porque esta enfermedad acaba con todo tu pasado. Cuando tienes una minusvalía así eres un incordio... no es que te den la espalda, pero sí notas que no es lo mismo de antes, que si te ayudan es por obligación".
Internet le ha servido como terapia, "para dar ánimos a otros y ayudarme de paso a mí mismo", explica.
La banda U2 ha cedido una canción y varios deportistas se han sumado a la campaña de sensibilización social.
En el Primer Día Mundial de la Esclerosis Múltiple se han querido involucrar este año varios famosos, que se han prestado a dar publicidad a la enfermedad neurológica más extendida entre los jóvenes de 20 a 30 años. Los irlandeses U2 han cedido los derechos de la cación ‘Beautiful day' para el vídeo en el que varios afectados de esclerosis múltiples muestran sus diferentes maneras de vivir con esta enfermedad.
En España, otros famosos como los deportistas Leo Messi, Pep Guardiola, Rafa Nadal o Cesc Fábregas, la presentadora Ainoa Arbizu, el escultor Lorenzo Quinn o el músico Manuel Quijano también han querido apadrinar esta fecha con su apoyo y ánimo a los que la padecen.
Toni pasará el día de hoy pegado al ordenador, rastreando lo que se publique sobre la esclerosis para compartirlo en la Red, esa malla virtual que le rescató y le ha enseñado a volver a vivir este "camino de baches" que es su enfermedad.
El especialista en esclerosis múltiple
El doctor Xabier Montalbán es un neurólogo catalán experto en esclerosis múltiple y de reconocido prestigio internacional. Él subraya que el enfermo de esclerosis es un paciente "muy complicado" que precisa de muchos especialistas: el fisioterapeuta, el urólogo, oftamólolgo, el neurólogo y opina que "hay que evitar que el paciente vaya de aquí para allá y tratarle de verdad de manera multidisciplinar".
Sobre la investigación de la enfermedad, el doctor Montalbán es moderadamente optimista. Dice que "en 100 años no hicimos nada, no teníamos ningún tratamiento, pero en el curso de los últimos 15 años han aparecido fármacos parcialmente efectivos y hay una eclosión de conocimiento que ahora hay que administrar bien".
fuente: 20 minutos.es y Felem





Hola Guapa , feliz jueves y buen fin de semana , mua.
Interesante saber todo esto.
Besitos.
Música boonita, mas alta. Escribo desde una biblioteca. Que te cures.
Ojala sirva para algo, es cierto que la medicina evoluciona a pasos agigantados. Espero que investigen más esta enfermedad :-)
tambien estan los milagros.
No olvidaos de los milagros
Muchas gracias por la información. Personalmente tengo un familiar que padece esclerosis múltiple y solo con ver el día a día de esas personas se puede ver parte del sufrimiento de estas personas.
Un saludo.
Impirtante esos conocimientos logrados, para aprenderva vivir cin lka enfermedad. Todo lo que se haga por mermar las repercsiones de enfermedades cimi la esclerosis, es impirtante, en la mejora de la calidad de vida, de quienes la padecen. Saludos. Argivo
gracias .... por este post , tu no me conoces y realmente no se como llegué hasta aqui
Tengo EM , y nada facil resulta afrontarlo , y convivir con ella , nada facil....
Es una enfermedad que no conozco bien, pero he tenido un amiga de la familia que la sufrió hace años, y todo lo que me informe me interesa, gracias por tu post.
Besos
He descubierto hoy esta página. Tengo 53 años, estoy diagnosticada de esclerosis múltiple desde finales de 1994. Actualmente estoy empezando a sentir de verdad la huella de la enfermedad. Sabía que se manifestaría, llevo todos estos años aceptándola, viviendo dignamente con ella pero es duro, muy duro notar que dejas de notar como antes tus pies, que te queman, que sientes miles de alfileres pinchándote y no puedes hacer nada. Estoy de baja laboral pero quiero trabajar, sentirme útil...
Todas las enfermedades causan dolor, pero esta es muy penosa, me conduelo de las personas que las sufren.
Un abrazo
Al igual que muchos, este es un colectivo mas que necesita la ayuda y solidaridad de las personas.
Intentar al menos, ponernos en su lugar, para sentir y apoyar en la medida de lo que cada uno pueda.
Besos
HOLA TODOS, TENGO ESCLEROSIS HACE 1 AÑO PERO TOME LA DECICIÓN DE NO DEJAR QUE ME ACABE, ES CIERTO ES DIFICIL PERO TENEMOS QUE APRENDER A VIVIR CON ELLA. TU VIDA CAMBIA "SI" PERO RECUERDEN, "MENTE SOBRE CUERPO", "GANAS SOBRE EL DESGANO", "Y TU SOBRE TODO" ESCRIBANME ronny_arellano@hotmail.com
Buenas tardes,
Yo tambien tengo EM, me comenzó con vertigos hace 6 años pero me diagnosticaron la enfermedad hace dos meses. Mucha gente tiene esclerosis y no lo sabe, han tenido síntomas extraños pero NUNCA los relacionamos con eso. Decimos que si es estres, cansancio... El ultimo brote lo tuve en Diciembre. Ya me mandaron el tratamiento pero resulta que cuando me dieron el diagnóstico estabamos en plena búsqueda para ser padres. Como no pienso permitir que la EM limite mi vida, he postergado el comienzo de la medicación hasta que me quede embarazada y de a luz. Mis neuros lo saben y están de acuerdo, no la tengo muy fuerte, me he recuperado totalmente del brote y sigo con mi vida completamente normal. En futuro es mejor no pensar... todos estamos expuestos a que nos pasen cosas. El que no tiene EM tiene cancer y dura dos meses, o un accidente de coche y dura dos horas... El simple hecho de vivir nos expone a sufrir, a luchar, a ver la vida de otra manera.
Me considero muy positiva y ante todo me enorgullezco por la fuerza que tengo; mental y física.
SALUDOS A TODOS
No es lo mismo, pero el pasado miercoles me estube comiendo un chuletón con un amigo de 58 años, que sufre Parkinson desde hace 4 y aprendes muchas cosas.
Un Saludo
Hola guapa....espero que estés bien, yo hace tiempo que no entraba porque no he tenido conexión.....pero que sepas que se te echa de menos....
En cuanto a esta enfermedad es una enfermedad horrible, tengo una persona muy cercana y es muy triste ver como se vá dejenerando poco a poco.....ella la tiene muy abanzada, pero tiene una fuerza que me parece increíble su afán de superación, es admirable.......
Besiños cielo
hola yo tambien tengo em y hace 6 meses me diagnosticaron, bueno hace mas de dos años venia enferma, lloraba, dormia, cansada y con depresion, nunca se supo, hasta que me descordine en elcaminar y ahi lo detectaron...
No se sera que si se puede seguir, volver a tener novio, casarse, hijos y no se otras cosas...
No es facil no es facil a veces no se que hacer
Un abrazo grande !!!
Querido Toni:
No es necesario seguir padeciendo por la esclerosis múltiple. La mejor manera es NO VIVIR CON ELLA porque LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE TIENE CURA.
A muchos inválidos mentales que se llaman "escépticos" les parece que esto es una broma, pero nada más lejos de ello.
Mírate este video sin preconceptos, investiga el asunto y luego me cuentas.
http://www.youtube.com/watch?v=nbkPlCTWMxc
Un Abrazo fraterno
Gabriel Silva
Espero que si tenga cura.
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Como me toca las narices el Spam este de arriba.
No lo puedo evitar.
ES A la dueña de la pagina a la que le corresponde tomar medidas.
Todavia no he ido a mi blog, pero he visto en mi cuenta de correo 15 nuevos comentarios en otros tantos post y ya me estoy cabreando por lo que estoy seguro que me voy a encontrar.
En menos de 5 minutos este Spammer de Mierda, ha dejado su mierda de producto y que quizá le pueda interesar a su puta madre.
No saben lo que es el respeto y yo tampoco por lo de su puta madre.
Para que luego digan algunos, que esto no les molesta, pues a mi si que me toca los huevos y mucho.
Para colmo no me puedo logear, grrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrrr
Jodeeerrrreeererrrrrrrrrrrrrrrr
Y ahora salgo logeado, tocate los huevos, esto no hay dios que lo entienda.
Me lleno muchos articulos de su propaganda, que está en ingles. He borrado de mi correo y de mi blog, menos en uno, que estaba respondido todo sus comentarios a ver si aprende, mas parece propaganda de una maquina.
Hola! Me detectaron EM hace 6 meses; todo comenzo con la perdida de equilibrio en mis pies y se me nublaba la vista por lo tanto solo pasaba en el piso y jamas me imagine que llegaria a padecer una enfermedad asi... Pero apesar de todo intento sobrevivir con la ayuda de Dios y mis padres. Solamente me resta decirles que se que es dificil vivir con EM pero la enfermedad depende mucho de nuestra manera de aceptarla! Animo... Dios les Bendiga y MUCHAS GRACIAS por informarnos acerca de EM. Dios le bendiga y guarde!!
Feliz 2010 para todos sobre todo para los enfermos de esclerosis multiple
Hola, gracias por compartir, pero la verdad en mi pais Guatemala, no hay quien informe mas, y recien estamos batallando con los diagnosticos que le han hecho a mi pareja, es Arq. de 39 años y ha sido tan sano toda la vida que impacta saber que tiene esta enfermedad.
pero la verdad quisiera me orienten sobre que se viene, yo solo se que tiene esclerosis multiple, nada mas.
gracias
bendiciones a todos.
Compartir es importante, pues esta enfermedad sera difícil de ddiagnosticar.
Compartir es importante, pues esta enfermedad sera difícil de ddiagnosticar.
Gracias, ya hemos visto muchos videos e informacion, Santa Madre es durisimo pero hay que tener fuerza y fe...
Una gran utilidad de internet.
Interesante vídeo de la dra. Esther Moral sobre la Esclerosis múltiple, avalado por la SEN en el portal salud y calidad de vida, de vivirmejor.es
http://www.vivirmejor.es/es/neurologia/noticia/v/27/actualidad/es...
hola, me llamo lucia ,tengo 22 años y hace un año y medio me diagnosticaron EM. Despues de que notara mi pierna derecha dormida,que no sentia ni frio ni calor,ni nada,me icieron una resonancia y una puncion lumbar y ahi aparecia la dichosa enfermedad. EL neurologo me a dicho que es benigna,pero tengo miedo porque solo tengo 22 años y en un año y medio me a aprecido en la resonancia otra nueva lesion,tengo miedo que dentro de 10 años no me pueda mover o tenga que ir en una sila de ruedas y no solo tengo miedo por mi,sino por mi madre y mi pareja.
Lucia entiendo tu manera de pensar pues yo tengo tu misma edad y tambien temo por el futuro de mi mami mi papi y toda la gente que me rodea por las consecuencias que pueda acarrear ser portadora de esta enfermedad tan dificil... Mi consejo es que CONFIES EN DIOS SOBRE TODAS LAS COSAS PON TU FE EN EL! La Biblia dice: NO TE AFANES POR EL MAÑANA... Dios esta con nosotros(as)! Dios te Bendiga...!!!
Animo, se que es dificil, pero tienes que coger fuerza.
hola yo tambien tengo la enfermedad y solo te digo que te desahogues por todo lo que sientes, no te guardes nada y veras que poco a poco al liberar el dolor la vida mejora y cambia la manera de pensar y asi tambien cambia el vivir y te sentiras mejor, y por favor trata de no pensar en el mañana vive el hoy, no te preocupes por lo que no ha pasado, pero sin embargo es mejor sonreir y pedirle mucho a dios.
hola yo tambien tengo la enfermedad y solo te digo que te desahogues por todo lo que sientes, no te guardes nada y veras que poco a poco al liberar el dolor la vida mejora y cambia la manera de pensar y asi tambien cambia el vivir y te sentiras mejor, y por favor trata de no pensar en el mañana vive el hoy, no te preocupes por lo que no ha pasado, pero sin embargo es mejor sonreir y pedirle mucho a dios.
Sin animo de ofender al último. Cuba solo te ha apoyado. Yo creí, que la Esclerosos es incurable. En fin dejo a otros, que la padecen, que opinen si eres un curandero o un vendedor de humo, que se hace pasar por curandero.
¿Quien coño tiene 3.000 euros, que vale el tratamiento?¿Más un enfermo de Esclerosis, cuya salud queda terriblemente mutilada y con ella su capacidad de obtener dinero?
Mirad ultimamente no entro mucho en el blog, por mi enfermedad, estoy bastante floja, y no me apetece mucho escribir...
Conforme al comentario de Graviel Silva lo voy a banear, porque no lo considero oportuno, que aquí se juegue de esa manera con las enfermedades.
Todos sabemos que no es una enfermedad reumatica sino degenerativa del sistema nervioso que hoy por hoy no tiene cura.
Y en este blog no voy a consentir que se le venda a nadie historias increibles ni remedios que no existen.
Espero que ser respeten desde aquí al colectivo de enfermos, entre los cuales me encuentro yo, y por ende a sus familiares, que tanto pasamos con esta enfermedad
No conozco la Esclerosis, tengo una exvecina enferma. Sé por su experiencia, que es terrible. Tu Akane sabras mejor, que yo, quien vende paliativos, por ahora no hay cura. Quien vende humo.
Espero, que este no sea un vendedor de humo.
No lo se si es humo o no... la intuición y la experiencia me dice que todo lo que no sea aconsejado por un expecialista... en este caso el neurologo no lo voy a utilizar... ni se lo aconsejaré a nadie... cada persona somos un mundo... cada persona desarrolla la enfermedad de una manera y como veo que sigue habiendo comentarios que no me acaban de gustar desde aquí advierto que todos los comentarios que existan en este post que sean del tipo remedios extraños, curaciones que no existen etc... los iré baneando... porque este blog está para informar... no para engañar y menos en un tema tan delicado... que se está tratando de enfermos que hoy por hoy no tienen cura... que somos crónicos... lo único que aconsejo es que sigan los consejos del especialista/ neurologo que lleve su enfermedad... ellos son los únicos que nos conocen y los que tratan nuestras recaidas y siguen nuestra evolución...
Tu conoces la enfermedad y sabes más que yo.
ante todo mis saludos queria descir que tengo ya una semana tratandome con medicina natural se que voy a mejorar pero esta fatiga entre otras cosas me tiene un poco depresiva me gustaria saber de algo que me allude , por favor...
Que te mejores, que os mejoreis.
Que te mejores, que os mejoreis.