Dia mundial de la Esclerosis Múltiple

Mañana 27 de Mayo se celebra el primer dia mundial de la Esclerosis Múltiple... un fecha acordada por todas las asociacion de E.M a nivel mundial para concienciar a la sociedad sobre la lucha de esta enfermedad que habitualmente te pilla por sorpresa en los mejores y más fructiferos años de tu vida.

La Esclerosis Múltiple (EM) es una patología que conlleva un gran impacto social, familiar, económico y laboral. Afecta principalmente a ADULTOS JOVENES, cuando están comenzando el despegue de su vida.

La EM es una enfermedad del sistema nervioso central en el que se diferencian dos partes principales, el cerebro y la médula espinal. Envolviendo y protegiendo las fibras nerviosas del sistema nervioso central hay un material compuesto por proteínas y grasas llamado mielina que facilita la conducción de los impulsos eléctricos entre las fibras nerviosas.

En la EM la mielina se pierde en múltiples áreas dejando, en ocasiones, cicatrices (esclerosis). Estas áreas lesionadas se conocen también con el nombre de placas de desmielinización.

La EM es un “invitado inesperado” que un día aparece en nuestras casas con todo su equipaje y ya nunca se va.

La EM se muda a los hogares, ocupando espacio en cada habitación de la casa y tomando parte en todas las actividades de la familia.

Cada una de las personas que vive en la casa tiene que aprender a vivir y a convivir con este invitado inesperado.

La EM es impredecible. Hacer planes se convierte en una dificultad. La EM supone un gasto en diversos sentidos, como el tiempo, la energía o las emociones, además del financiero. Convivir con la EM afecta constantemente al equilibrio emocional de la familia. La angustia y la rabia son sentimientos que las familias suelen tener cuando intentan enfrentarse a la incertidumbre, al cambio o a la pérdida que acompañan a la EM.

La EM es mi compañera de viaje, que hace 9 años vino un dia sin pedirme permiso a instalarse en mi vida y aquí se ha quedado... eso si... solo conviviendo conmigo porque vencerme nunca lo hará. Desde aquí dar las gracias a mi maravillosa familia que siempre me han apoyado y han estado a mi lado para que no decayera... a mi pareja que me conoció con la enfermedad y me aceptó tal cual, con regalito incluido y se ha convertido en una pieza imprescindible en mi vida... y a mis amistades que tanto me han ayudado y aguantado ( soy muy llorona, que se le va a hacer) y sobre todo que tanto me han echo sonreir en los momentos más duros... Gracias a todos.